在光学显微镜和扫描电镜下, 对狭义无患子科25 属33 种植物以及七叶树科2 种植物和槭树科2 属4 种植物的叶表皮特征进行了观察, 发现这三科植物叶表皮细胞形状为多边形或无规则形, 垂周壁一般为平直、弓形或浅波状。气孔器主要有6 种类型, 通常仅分布在下表皮( 倒地铃Cardiospermum halicacabum 和伞花木Eurycorymbus cavaleriei 偶尔可在上表皮观察到) , 除无规则型( 如波叶异木患Allophylus caudatu、掌叶木Handeliodendron bodinieri、茶条木Delavaya toxocarpa 等16 种) 最为常见外, 辐射型( 细子龙Amesiodendron chinense、七叶树Aesculus chinensis、金钱槭Dipteronia sinensis 等11 种) 和环列型( 如龙眼Dimocarpus longan、荔枝Litchi chinensis、韶子Nephelium chryseum 等6 种) 也较为普遍, 短平列型( 赛木患Aphania oligophylla、绒毛番龙眼Pometia tomentosa、干果木Xerospermum bonii、假山萝Harpullia cupaniodes) 和十字型( 广西檀栗Pavieasia kwangsiensis) 仅在少数几属中出现, 不等细胞型仅出现在倒地铃Cardiospermum halicacabum 中。在扫描电镜下, 角质层多具有条纹、鳞片或颗粒等特征; 三科植物的气孔外拱盖内缘大多为浅波状。本文试图通过对三科的叶表皮特征, 尤其是气孔器类型等形态特征的观察, 寻求有意义的叶表皮性状, 为进一步探讨无患子科尤其是掌叶木属、茶条木属与七叶树科乃至与槭树科亲缘关系提供资料。研究结果从叶表皮特征的角度说明了这三个科在系统上的密切联系。
描述了云南产的紫堇属一新种。
应用甲基化敏感扩增多态性(Methylation sensitive amplified polymorphism, MSAP) 技术分析了大花蕙兰( Cymbidium hybridium) 授粉前后子房DNA 甲基化状态的变化(甲基化水平和甲基化差异模式) 。采用72 对引物进行选择性扩增, 共得到5892 条带, 其中748 条带为甲基化多态性带。结果显示DNA 甲基化在大花蕙兰子房发育过程中发生频繁, 从授粉前后子房的总扩增位点甲基化水平(14%和11. 4%) 和全甲基化率(9.5%和7.8% ) 来看, 授粉后都略低于未授粉子房, 表明子房在授粉后的发育过程中在某些位点发生了去甲基化。除甲基化水平有变化外, 大花蕙兰子房授粉前后的DNA 甲基化模式也存在较大差异, 共检测到14 种带型, 分为两大类( Ⅰ 和Ⅱ 型)。其中, 授粉前后DNA 甲基化状态保持不变的位点少, 只占25.6% , 归为Ⅰ型; 大部分检测位点( 占74.4% , 归为Ⅱ型) 的DNA 甲基化模式在授粉前后存在显著差异。上述结果表明, 大花蕙兰子房发育过程中以DNA 甲基化为代表的表观遗传调控起重要作用。本研究的开展将促进对与大花蕙兰子房发育相关的甲基化差异片段及受DNA 甲基化调控的关键基因的克隆, 进而为从表观遗传学这一新角度揭示大花蕙兰子房发育的分子机制奠定基础。
