Plant Diversity ›› 2009, Vol. 31 ›› Issue (06): 499-503.DOI: 10.3724 SP.J.1143.2009.09183
张海军1 , 杨 君2 , 3 , 刘晓光1 , 胡向阳2 , 3
1 江苏大学生命科学研究院, 镇江江苏 212013; 2 中国科学院昆明植物研究所, 云南昆明 650204;
3 中国科学院青藏高原研究所昆明部, 云南昆明 650204
ZHANG Hai-Jun1 , YANG Jun2 , 3 , LIU Xiao-Guang1 , HU Xiang-Yang2 , 3
摘要: 将通过In-fution 方法构建的pET32a- pfu 质粒与可以促进可溶性表达的HG-PGRO7 质粒一起转入大肠杆菌BL21 (DE3) 共表达, 以pET32a- pfu 单独在BL21 (DE3) 中表达作为对照。用热变性和(NH4 )2 SO4 沉淀去除部分杂蛋白, 再经Ni-NAT 亲和层析柱纯化分离pfu 蛋白, SDS-PAGE 检测结果表明目的蛋白大小约为90 kD, 与预计的分子量大小一致。最后对其酶活性测定结果表明分子伴侣能够促进pfu 基因表达, 并能够提高酶活性。
中图分类号: