Plant Diversity ›› 2010, Vol. 32 ›› Issue (02): 141-146.DOI: 10.3724/SP.J.1143.2010.09239
武晓璐,汤晓倩,于丽霞,姚有林,鄢波
WU XiaoLu, TANG XiaoQian, YU LiXia, YAO YouLin, YAN Bo
摘要: 采用PCR及RTPCR法分别克隆了拟南芥SDIR1基因的DNA和cDNA序列。根据序列比对分析结果,发现了3种不同的转录本,提示SDIR1基因的转录中存在选择性剪接。3种转录本的长度分别为822 bp、691 bp和666 bp,依次命名为:SDIR1822、SDIR1691、SDIR1666。与SDIR1基因的DNA序列及已报道的SDIR1 cDNA序列比较,除转录本SDIR1822包含了完整的编码序列外,其余2种转录本的编码序列都存在不同长度的缺失。其中,SDIR1691缺失了131 bp的片段:第2外显子3′端缺失33 bp,第3外显子53 bp全部缺失,第4外显子5′端缺失45 bp;转录本SDIR1666缺失了156 bp的片段:第3外显子3′端缺失18 bp,第4外显子5′端缺失138 bp。进而随机挑取101个克隆子对三种转录本的表达比例进行初步分析,结果表明3种分子的比值为SDIR1822∶SDIR1691∶SDIR1666 = 2600∶133∶100,反映出SDIR1基因不同转录本在拟南芥中的相对表达量。
中图分类号: